Neue Studiendaten von AstraZeneca geben COVID-19-Impfstoff Auftrieb in den USA

Der Impfstoff gegen das Coronavirus von AstraZeneca erhielt am Montag einen großen Auftrieb, nachdem die Daten einer großen Studie gezeigt hatten, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist. Dies könnte den Weg für eine Notfallzulassung in den USA ebnen, während Länder in Asien die Einführung des Impfstoffs beschleunigten.

Die Studien in den USA, Chile und Peru zeigten, dass der Impfstoff zu 79% wirksam ist, um symptomatische COVID-19 zu verhindern und könnten das Vertrauen in das Produkt stärken, nachdem Verwirrung über die Wirksamkeitsdaten, das Dosierungsschema und mögliche Nebenwirkungen herrschte.

Viele europäische Länder hatten die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs Anfang des Monats gestoppt, nachdem es Berichte über Blutgerinnsel gegeben hatte, haben aber inzwischen die Impfung wieder aufgenommen, nachdem eine regionale Aufsichtsbehörde sie für sicher erklärt hatte. Eine Umfrage am Montag zeigte, dass die Europäer weiterhin skeptisch über die Sicherheit der Impfung sind.

Führende Politiker in Asien haben versucht, das Vertrauen der Öffentlichkeit zu stärken, indem sie die AstraZeneca-Impfung selbst verabreicht haben, da sie befürchten, dass eine Verlangsamung der weltweiten Impfung den Kampf gegen COVID-19, an dem weltweit bereits über 2,8 Millionen Menschen gestorben sind, beeinträchtigen könnte.

Der AstraZeneca-Impfstoff war einer der ersten und billigsten COVID-19-Impfstoffe, der in großen Mengen entwickelt und auf den Markt gebracht wurde, und soll die Hauptstütze der Impfprogramme in weiten Teilen der Entwicklungsländer sein.

„Ich habe gerade die (AstraZeneca-)Injektion bekommen, es gibt keine Schmerzen an der Injektionsstelle, und es gibt keine Schmerzen im Körper“, sagte Taiwans Premier Su Tseng-chang gegenüber Reportern, als die Insel am Montag ihre Impfkampagne startete.

Thailands Premierminister wurde ebenfalls die erste Person im Land, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca geimpft wurde, nachdem die Einführung wegen Sicherheitsbedenken vorübergehend auf Eis gelegt wurde. Die indonesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat jedoch vor der Anwendung bei Menschen mit Blutgerinnungsstörungen gewarnt.
Der südkoreanische Präsident Moon Jae-in, 68, plant, sich am Dienstag impfen zu lassen, nachdem die Regierung gesagt hatte, dass es bei älteren Menschen eingesetzt werden kann.

Moon versuchte, die Öffentlichkeit am Montag zu beruhigen, dass die AstraZeneca-Spritze sicher ist und ermutigte die Menschen, sie zu nehmen.

„Die Impfung soll nicht nur Sie selbst schützen, sondern auch unsere Gesellschaft als Ganzes, indem sie eine Herdenimmunität schafft“, sagte er.

Der britische Premierminister Boris Johnson erhielt am Freitag seine erste Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs COVID-19 und sagte, er habe „nichts gespürt.“

Die Regulierungsbehörde European Medicines Agency sagte am Donnerstag, der Impfstoff sei wirksam und nicht mit einem Anstieg des Gesamtrisikos für Blutgerinnsel verbunden.

Dennoch zeigte eine am Montag veröffentlichte Umfrage, dass die Menschen in sieben europäischen Ländern den Impfstoff eher als unsicher denn als sicher ansehen.

Viele asiatische Länder verlassen sich stark auf den Impfstoff von AstraZeneca, um die Pandemie zu beenden, da die Impfung in Impfprogrammen in Australien, Südkorea, den Philippinen, Vietnam, Thailand und Indien verwendet wird.

Einige Bundesstaaten in Indien, das nach den USA und Brasilien die höchste Zahl an Coronavirus-Fällen aufweist, versuchen, die Impfkampagne zu beschleunigen, nachdem das Land am Montag die meisten COVID-19-Fälle und Todesfälle seit Monaten gemeldet hat.

Da die Nachfrage nach dem Impfstoff im eigenen Land steigt, hat der Hauptproduzent, das Serum Institute of India, weitere Lieferungen des Impfstoffs von AstraZeneca nach Großbritannien, Brasilien, Saudi-Arabien und Marokko verschoben.
Australien, das bisher nur 1% seiner Bevölkerung geimpft hat, beschleunigt ebenfalls die Impfung, nachdem die pharmazeutische Aufsichtsbehörde des Landes am Sonntag die lokale Herstellung des Impfstoffs von AstraZeneca durch CSL genehmigt hat.

Innerhalb von 12 Wochen soll CSL jede Woche 1 Million Dosen des Impfstoffs produzieren.